我國口罩標準主要包括3項（GB和GB/T），2項醫(yī)藥行業(yè)標準(YY和YY/T)，也有一些口罩使用美國和歐洲標準(如ASTM、EN等）。

標準名稱

標準號

類別

呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB   2626-2006

（2020年7月1日后將由GB2626-2019取代）

強制性

**防護口罩技術(shù)要求

GB   19083-2010

日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范

GB/T   32610-2016

推薦性

**外科口罩

YY   0469-2011

強制性醫(yī)藥行業(yè)標準

一次性使用**口罩

YY/T   0969-2013

推薦性醫(yī)藥行業(yè)標準

**口罩用材料性能的標準規(guī)范

ASTM   F2100-2019

美國標準

**口罩 要求和試驗方法

EN   14683-2014

歐洲標準

其中 GB 2626-2006和GB 19083-2010作為具有法律約束性的強制性被廣泛使用。這兩個標準有很多類似的技術(shù)參數(shù)，比如過濾效率、吸氣阻力等，但GB 19083-2010作為醫(yī)療行業(yè)防護口罩的技術(shù)標準，還包含了血液穿透、表面抗?jié)裥缘戎笜恕?/span>

具體技術(shù)要求方面，GB 2626-2006將防護過濾等級分為三級：KN90≥90%（KN90相當(dāng)于N90），KN95≥95%（KN95相當(dāng)于N95），KN100≥99.97%（KN100相當(dāng)于N100）。

GB 19083-2010將防護過濾等級分為三級：1級為≥95%，2級為≥99%， 3級為≥99.97%，因此只要符合該標準的任何“**防護口罩”，就已至少達到了與KN95相當(dāng)?shù)倪^濾效率。但這里需要強調(diào)的是，我國**口罩按照標準只是分為1級、2級和3級，像N系列和KN系列防護口罩不具備**防護口罩中防護體液或血液噴濺的功能，因此在醫(yī)療環(huán)境中，應(yīng)謹慎使用N95或KN95口罩。

醫(yī)藥行業(yè)的強制性標準YY0469-2011明確提出了針對細jun的過濾要求：口罩的細jun過濾效率不得小于95%，壓差不得大于49Pa。該標準對環(huán)氧乙烷（消du劑）殘留量、皮膚刺激性、細胞du性也有明確規(guī)定，但對顆粒過濾效率的要求較低，在32L/min氣流量條件下能夠≥30%即可。考慮到細jun、病毒大量附著于塵埃粒子和飛沫中，而飛沫的粒徑遠比懸浮在空氣中的塵埃粒子大，該標準側(cè)重于阻擋飛沫，同時也就達到了阻擋塵埃粒子的效果。

一、**一次性口罩

1. 執(zhí)行標準：YY/T 0969-2013。

2. 封閉性：一般。

3. 過濾顆粒類型：未說明（指對應(yīng)標準中未提及，不代表此項完全沒有防護力）。

4. 顆粒過濾效率（PFE）：未說明（指對應(yīng)標準中未提及，不代表此項完全沒有防護力）。

5. 細jun過濾效率（BFE）：不小于95%。

6. 其他特點：無。

7. 外觀特點：外層藍色，平面式。

二、**外科口罩

1. 執(zhí)行標準：YY 0469-2011。

2. 封閉性：一般。

3. 過濾顆粒類型：非油性顆粒（Nacl氣溶膠）。

4. 顆粒過濾效率（PFE）：≥30%。

5. 細jun過濾效率（BFE）：不小于95%。

6. 其他特點：血透性要求zui高（120mmHg），主要考慮外科手術(shù)時，病人血液飛濺。

7. 外觀特點：外層藍色，平面式（與**一次性口罩外觀類似）。

三、**防護口罩

1. 執(zhí)行標準：GB 19083-2010。

2. 封閉性：好。

3. 過濾顆粒類型：非油性顆粒（Nacl氣溶膠）。

4. 顆粒過濾效率（PFE）：1級≥95%；2級≥99%；3級≥99.97%。

5. 細jun過濾效率（BFE）：未說明（指對應(yīng)標準中未提及，不代表此項完全沒有防護力）。

6. 其他特點：血透性要求；表面抗?jié)褚螅蛔枞夹砸螅晃鼩庾枇σ螅徊粦?yīng)有呼吸閥等。

7. 外觀特點：拱形式。

四、KN95級口罩

1. 執(zhí)行標準：GB 2626-2006。

2. 封閉性：好。

3. 過濾顆粒類型：非油性顆粒（Nacl氣溶膠）。

4. 顆粒過濾效率（PFE）：≥95%。

5. 細jun過濾效率（BFE）：未說明（指對應(yīng)標準中未提及，不代表此項完全沒有防護力）。

6. 其他特點：阻燃性要求；泄漏率要求；吸氣阻力要求；呼氣阻力要求；死腔要求；氣密性要求等。

7. 外觀特點：拱形式和折疊式。